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相关语句
osteogenesis imperfecta
Surgical treatment of the femur in osteogenesis imperfecta with intramedullary elongating rods
      
Beitrag zur Lehre von der Osteogenesis imperfecta tarda
      
Femurosteosynthesen mit dem Teleskopnagel nach Bailey-Dubow bei Osteogenesis imperfecta
      
Simultaneous Bilateral Tibial Tubercle Avulsion Fractures in a Boy with Osteogenesis Imperfecta
      
Treatment of children with osteogenesis imperfecta
      
Children with moderate to severe forms of osteogenesis imperfecta (OI) require adequate physiotherapy, rehabilitation and orthopedic surgery.
      
Classic treatments of osteogenesis imperfecta for children and adults include rehabilitation therapy and orthopedic surgery.
      
Osteogenesis imperfecta is the most common inherited form of bone disease resulting in osteoporosis in childhood.
      
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a rare heritable condition characterized by bone fragility and reduced bone mass.
      
An?sthesie zur Sectio caesarea bei einer Patientin mit Osteogenesis imperfecta
      
Im vorliegenden Beitrag wird über eine 21-j?hrige Frau mit ausgepr?gter Osteogenesis imperfecta (Typ?3), die sich einer Sectio caesarea unterziehen musste, berichtet.
      
Pathogenetische Fragen bei der Osteogenesis imperfecta
      
Serumuntersuchungen von zehn Patienten mit Osteogenesis imperfecta ergaben eine signifikante Erh?hung der Neutralzucker (glucosamin-und galaktosaminfreie Glykoproteine) und der α2-Globuline.
      
Famili?res Vorkommen der Osteogenesis imperfecta tarda Beobachtungen an vier Generationen
      
Vier Generationen einer Familie mit Osteogenesis imperfecta tarda (Lobstein) wurden klinisch und genetisch untersucht.
      
Die Hydroxyprolinausscheidung im Urin bei der Osteogenesis imperfecta
      
Bei 20 Patienten mit einer Osteogenesis imperfecta wurde die Gesamthydroxyprolin-Ausscheidung im 24-Std-Urin nach der Methode vonProckop undUdenfriend bestimmt.
      
The patient showed clinical and radiographic abnormalities reminiscent of both osteogenesis imperfecta and Marfan syndrome.
      
Over a period of 8 to 12 months one patient with primary osteoporosis and two patients with secondary osteoporosis in osteogenesis imperfecta were treated with highly purified growth hormone from human hypophysis.
      
Osteogenesis imperfecta: Biochemical and clinical evaluation of 13 cases
      
 

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