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    The drug loaded in the polymer was about 27.0% (w/w). The polymer conjugate was characterized by differential scanning calorimertry (DSC) and fourier transform infrared (FTIR). The in vitro release of levonorgestrel from the biocompatible polymer conjugate was studied in TrisHCl (0.1 mol/L) and trypsin.
    用红外光谱法、差热分析等分别对材料及键合药物进行了表征 ,药物的接入率达 2 7.0 % (w/ w) (n=3) ,共价缩合物以棒状形式释药进行了体外水解和酶解释放试验。
 

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