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利用水煤气合成汽油中的七碳烷、烯烃馏份(90—100°实沸沸程)为原料,在装有50毫升的氧化铬/氧化铝催化剂的固定床内进行催化芳烃化反应,发现在所考察的试验范围内,芳烃生成率ω,进料的转化率 y 及气体的生成率 z 与空间流速 V 的关系均可分别用著名的方程式来关连.本文提供了这些关连式的内容.同时,发现积聚在催化剂表面的焦的生成速度可以采用 Villers-Fisher 所提出的论据来关连.本文也提供了该关连式的内容.根据试验的初步结果,我们有理由相信七碳烷、烯烃在催化芳煤化时生成焦的途径,可能是和 Voorhies 曾经考察过的催化裂化时生成焦的途径及 Watson 等所曾经考察过的环己烷催化脱氢时的焦生成途径相同.

The stoichiometry of the synthesis from CO and H_2 is studied. By performing carbon, hydrogen and oxygen balances around an overall chemical equation, a number of stoichiometric equations relating the various reaction criteria have been obtained. Two of them are given as follows: c=1/3(2-u+m+e_1+d), and K=COx(3-4c+δ). where c, m, e_1=moles of CO_2, CH_4 and C_2H_6 formed per mole of CO converted, respectively; K=volume contraction, per cent; x=CO conversion, per cent; u=H_2/CO usage ratio; CO=volume fraction...

The stoichiometry of the synthesis from CO and H_2 is studied. By performing carbon, hydrogen and oxygen balances around an overall chemical equation, a number of stoichiometric equations relating the various reaction criteria have been obtained. Two of them are given as follows: c=1/3(2-u+m+e_1+d), and K=COx(3-4c+δ). where c, m, e_1=moles of CO_2, CH_4 and C_2H_6 formed per mole of CO converted, respectively; K=volume contraction, per cent; x=CO conversion, per cent; u=H_2/CO usage ratio; CO=volume fraction of CO in synthesis gas; and d, δ=correction terms which can usually be neglected. Various applications of the deduced stoichiometric relationships are described, including methods of testing the consistency of synthesis data, a thorough discussion of the significance of reaction criteria and examples to illustrate the use of the derived equations in certain process computations and in correlation of experimental data. For the calculation of contractions, additional formulas are derived to supplement the work of Bashkirov and of Rapoport.

本文从CO+H_2合成的一个反应式出发,进行碳、氢和氧三个元素的平衡,结合考虑了反应前後气相分子数的改变,得到一些能够说明反应的基本数量指标间关系的公式,其中较重要的有: c=1/3(2-u+m+e1+d) 及 K=CO_x(3-4c+δ). 式中c、m、e1各为以转化的CO为基数时,CO_2、CH_4、C_2H_6的生成率;K、x、μ各属反应的收缩率、CO转化率和H_2/CO消耗比;CO为原料气中一氧化碳的体积分数;d与δ属可忽略的校正项。合成实验结果表明,对同一催化剂在一定反应压力和循回比下,c几不随x而改变。因此,在原料气不变时,K与x约成正比。根擦推导出的关系式,对各反应指标的意羲及其间关系作了较确切的解释;并提供了一些检验数据准确度和快速判断反应情况的方法。从上述公式推导出来的收缩率计算式補充了,和等人的工作。最後,举例说明了元素平衡的关系式可以方便地用到某些合成工艺计算以及实验数据的初步联系上去。

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张存浩在上面报告中(本期学报第27页)已报导了在合成烃类和含氧化合物时物料平衡的计算方法。我们进一步提出了计算烃收中水收率(H_2O~I)校正方法和实际烃收率(GCH_2实)的校正方法如下: H20~I=H_2O-(14/(12)C_水-2/(18)CO_水-4/(45)COOH_水)+(18/(17)OH_洗+18/(28)CO_洗++36/(45)COOH_洗)+(18/(17)OH_油+28/(28)CO_油+36/(45)COOH_油), GCH_2实=W1+(1-K)W2+W3+14/(12)C_水-(18/(17)OH_油+16/(28)CO_油++32/(45)COOH_油+H_2~1)。利用上述方法可以计算出能代表催化剂活性及选择性的指标,GCH_2计——即由计算求得的C_3~+产品中CH_2根含量(克CH_2/标准米~3原料气)。为了满足上述物料计算,而提出了产品分析系统,其中包括下列各项数据:水相有机全碳含量,各种官能团含量,原料气和废气分析结果,C_5~+混合物平均分子量,溴价,产品收率。各项分析是采用—般方法的;而气体分析采用了化学分析和体积色谱法的综合性方法,因而可测定...

张存浩在上面报告中(本期学报第27页)已报导了在合成烃类和含氧化合物时物料平衡的计算方法。我们进一步提出了计算烃收中水收率(H_2O~I)校正方法和实际烃收率(GCH_2实)的校正方法如下: H20~I=H_2O-(14/(12)C_水-2/(18)CO_水-4/(45)COOH_水)+(18/(17)OH_洗+18/(28)CO_洗++36/(45)COOH_洗)+(18/(17)OH_油+28/(28)CO_油+36/(45)COOH_油), GCH_2实=W1+(1-K)W2+W3+14/(12)C_水-(18/(17)OH_油+16/(28)CO_油++32/(45)COOH_油+H_2~1)。利用上述方法可以计算出能代表催化剂活性及选择性的指标,GCH_2计——即由计算求得的C_3~+产品中CH_2根含量(克CH_2/标准米~3原料气)。为了满足上述物料计算,而提出了产品分析系统,其中包括下列各项数据:水相有机全碳含量,各种官能团含量,原料气和废气分析结果,C_5~+混合物平均分子量,溴价,产品收率。各项分析是采用—般方法的;而气体分析采用了化学分析和体积色谱法的综合性方法,因而可测定甲烷、乙烷、乙烯等收率和计算出C_3~+的收率。根据具体情况可简化上述物料平衡计算和校正方法。探用这种方法可使GCH_2计和GCH_2实相差—般在10克/标准米~3原料气以内。

 
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