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输血后紫癜综合征
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     Fatty liver syndrome
     脂肪肝综合征
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     Glucoganoma syndrome
     胰高血糖素瘤综合征
短句来源
     12 antigens make up 6 systems named as HPA-1-5 and HPA-15. Neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAIT) (or fatal-maternal alloimmune thrombocytopenia in utero), Posttransfusion purpura (PTP), Platelet transfusion refractoriness (PTR), and Transplantation associated alloimmune thrombocytopenia (TAAT) are the common clinic alloimmune thrombocytopenic syndromes relevant to HPA.
     与HPA相关的临床综合症主要有新生儿同种免疫血小板减少症(NAITP)、输血后紫癜(PTP)、血小板输注无效(PTR)及移植相关的同种免疫血小板减少症(TAAT)等。
短句来源
     Conclusions Because PCR RFLP method is plain, fast and reliable for HPA 5 system genotyping, it is suitable for the diagnosis and therapy of neonatal alloimmune thrombocytopenia, posttransfusion purpura, platelet transfusion refractoriness and so on. .
     结论 使用PCR RFLP方法对HPA 5系统进行基因分型 ,具有简便、快速、准确等优点 ,有利于新生儿同种免疫血小板减少性紫癜、输血后紫癜和血小板输注无效等疾病的诊断和治疗
短句来源
     The detection of an HPA-10bw allele in the Chinese population suggests that this rare allele should be consid-ered in platelet alloimmunization,such as neonatal alloimmune thrombocytopenia(NAIT),post-transfusion thrombocyto-penic purpura(PTP) and post-transfusion refractoriness to platelets(PTR).
     在中国人群中检测出HPA-10bw低频抗原,提示在血小板同种免疫引起的新生儿同种免疫血小板减少症(NAIT)、输血后紫癜症(PTP)以及血小板输注无效症(PTR)的诊断中,该抗原具有临床意义。
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