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   催化氢 的翻译结果: 查询用时:0.346秒
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催化氢
相关语句
  hydrogen catalytic
     HYDROGEN CATALYTIC WAVE OF RHENIUM AND ITS APPLICATION
     铼的极谱催化氢波及其应用
短句来源
     In sulfuric acid media containing rhenium(Ⅶ), copper(Ⅱ)and sodium chloride, trace tellurium (Ⅳ) produces a sensitive hydrogen catalytic wave with osciliopolarograph.
     微量碲在含有铼(Ⅶ)、铜(Ⅱ)和氯化钠的硫酸溶液中可产生一个高灵敏度的催化氢渡。
短句来源
  “催化氢”译为未确定词的双语例句
     In 0.4 mol/L NH3-NH4C1 (pH 8. 58)-0. 01 mol/L K2S208 supporting electrolyte, HSA yielded a parallel catalytic hydrogen wave with peak potential of - 1. 85 V ( vs. Ag/AgCl).
     在 0.4 mol/L NH3-NH4Cl(pH 8.58)-0.01 mol/L K2s2O8支持电解质中,HSA产生一个平行催化氢波,峰电位为-1.85 V(vsAg/AgCl)。
短句来源
     Papain(PAP) yielded a polarographic catalytic hydrogen wave with the peak potential-1.87V(vs.SCE) in 0.4(mol/L) NH_3NH_4Cl(pH 8.31) buffer solution.
     在0.4 mol/L NH3-NH4C l(pH 8.31)介质中,木瓜蛋白酶(PAP)产生一个极谱催化氢波,峰电位为-1.87V(υs.SCE)。
短句来源
     In 0.1mol/L LiCl-8.0×10~(-3) mol/L HCl-4.0×10~(-4) mol/LKIO_3 supporting electrolyte pyridine yielded a new polarographic parallel catalytic hydrogen wave with peak potential of -1600~-1700mV (vs. SCE).
     在0.10mol/L LiCl-8.0×10~(-4)mol/L HCl-4.0×10~(-4)mol/L KIO_3支持电解中,吡啶产生一个新的极谱平行催化氢波,峰电位为-1600~-1700mV。
短句来源
     The second-order derivative peak current was rectilinear to the celecoxib concentration in the range of 1.0×10~(-7)-2.6×10~(-6) mol·L~(-1)(r=0.9970,n=6) and the detection limit was 5.0×10~(-8) mol·L~(-1).
     1.25 V处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与塞来昔布浓度在1.0×10-7~2.6×10-6mol. L-1范围内呈线性关系(r=0.997 0,n=6),检出限为5.0×10-8mol.
短句来源
     In 0 36 mol/L NH4Cl-0 04mol/L NH3 H2O (pH8 31) supporting electrolyte, diphtheria toxin (DT) yielded a catalytic hydrogen wave with peak potential of -1 89V(vs.SCE).
     在0.04mol/LNH3-NH4Cl(pH8.31)支持电解质中,白喉类毒素(DT)产生一个极谱催化氢波,峰电位为-1.89(νs.SCE).
短句来源
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  相似匹配句对
     ON THE CATALYTIC HYDROGEN WAVE OF ARSENIC(Ⅲ)
     砷的催化
短句来源
     Catalytic Hydrogen Wave of Cinchonidine ZENG Yonghuai
     辛可尼丁的催化
短句来源
     hydrogen flame ionization detector.
     火焰离子化检测器。
短句来源
     hydrogen britteness
    
短句来源
查询“催化氢”译词为用户自定义的双语例句

    我想查看译文中含有:的双语例句
例句
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  hydrogen catalytic
Polarographic determination ofTrans-diamminedichloroplatinum admixture in cisplatin using hydrogen catalytic currents at the mer
      
Polarographic determination of aTrans-diamminedichloroplatinum admixture in cisplatin using hydrogen catalytic currents at mercu
      
Conclusions An hydrogen catalytic combustor was built and tested to demonstrate the effectiveness of this technology.
      
Hydrogen catalytic combustion could be a good alternative or an integration to lean premixed hydrogen combustion to achieve very low NOx emissions.
      


The chemistry of 5-hydroxylated pyrimidines and their preparative methods were briefly re-

本文提出一合成5-羟基嘧啶的一般方法,即使用α-甲氧基-β-二羰基化合物、羰基酯或有关的化合物来与脒的衍生物缩合,得到的5-苯甲氧基嘧啶在氢解后生成相应的5-羟基嘧啶。并报告以苯甲氧基丙二酸二乙酯(ⅩⅣ)合成几种2-取代-4,5,6-三羟基嘧啶所得的结果。1.对于制备苯甲氧基乙酸乙酯(Ⅻ)的方法作了仔细的探索,提出了以苯甲氧基乙腈(Ⅺ)醇解为苯甲氧基乙酸乙酯的有效方法。2.以苯甲氧基乙酸乙酯与草酸二乙酯进行 Claisen 结合,再行裂解得到苯甲氧基丙二酸二乙酯(ⅩⅣ)。3.将ⅩⅣ与脒衍生物缩合得到以下2-取代-4,6-二羟基-5-苯甲氧基嘧啶:(ⅩⅤ,R=OH),(ⅩⅥ,R=NH_2),(ⅩⅦ,R=CH_3),(ⅩⅧ,R=SH)和(ⅩⅨ,R=SC_2H_5)。以ⅩⅧ进行去硫反应(Raney 镍)得到(ⅩⅩ,R=H);出乎意外的是在去硫反应过程中,苯甲基未受影响。这些5-苯甲氧基嘧啶都是稳定的化合物,祇有5-苯甲氧基巴比酸(ⅩⅤ)在空气中自行氧化;氧化产物证明是5-苯甲氧基-5-羟基巴比酸(ⅩⅩⅥ)。4.催化氢解苯甲氧基得到相应的2-取代-4,5,6-三羟基嘧啶:(Ⅲ,R=OH),(ⅩⅪ,R=NH...

本文提出一合成5-羟基嘧啶的一般方法,即使用α-甲氧基-β-二羰基化合物、羰基酯或有关的化合物来与脒的衍生物缩合,得到的5-苯甲氧基嘧啶在氢解后生成相应的5-羟基嘧啶。并报告以苯甲氧基丙二酸二乙酯(ⅩⅣ)合成几种2-取代-4,5,6-三羟基嘧啶所得的结果。1.对于制备苯甲氧基乙酸乙酯(Ⅻ)的方法作了仔细的探索,提出了以苯甲氧基乙腈(Ⅺ)醇解为苯甲氧基乙酸乙酯的有效方法。2.以苯甲氧基乙酸乙酯与草酸二乙酯进行 Claisen 结合,再行裂解得到苯甲氧基丙二酸二乙酯(ⅩⅣ)。3.将ⅩⅣ与脒衍生物缩合得到以下2-取代-4,6-二羟基-5-苯甲氧基嘧啶:(ⅩⅤ,R=OH),(ⅩⅥ,R=NH_2),(ⅩⅦ,R=CH_3),(ⅩⅧ,R=SH)和(ⅩⅨ,R=SC_2H_5)。以ⅩⅧ进行去硫反应(Raney 镍)得到(ⅩⅩ,R=H);出乎意外的是在去硫反应过程中,苯甲基未受影响。这些5-苯甲氧基嘧啶都是稳定的化合物,祇有5-苯甲氧基巴比酸(ⅩⅤ)在空气中自行氧化;氧化产物证明是5-苯甲氧基-5-羟基巴比酸(ⅩⅩⅥ)。4.催化氢解苯甲氧基得到相应的2-取代-4,5,6-三羟基嘧啶:(Ⅲ,R=OH),(ⅩⅪ,R=NH_2),(ⅩⅫ,R=CH_3)和(ⅩⅩⅢ,R=H)。5.这些嘧啶与三氯化铁氨溶液,氢氧化钡和磷钼酸所发生的颜色反应显示了5-位羟基的芳香性,同时由于它们所共有的烯二醇结构,它们都有使2,6-dichlorophenolindo-phenol 脱色的作用。

Carbobenzoxy-L-seryl-N~(im)-benzyl-L-histidyl-L-leucyl-L-valyl-γ-methyl-L-glutamyl-L-alanyl-L-leucyl-L-tyrosine (B_(9-16a)) and its ethyl ester (B_(9-16)), two derivatives of the octapeptide fragment of the B-chain of insulin, have been synthesized by condensing carbobenzoxy-L-seryl-N~(im)-benzyl-L-histidyl-L-leucine azide with valyl-γ-methyl-L-glutamyl-L-alanyl-L-leucyl-L-tyrosinate and carbobenzoxy-L-seryl-N~(im)-benzyl-L-histidine azide with L-leucyl-L-valyl-γ-methyl-L-glutamyl-L-alanyl-L-leucyl-L-tyrosine...

Carbobenzoxy-L-seryl-N~(im)-benzyl-L-histidyl-L-leucyl-L-valyl-γ-methyl-L-glutamyl-L-alanyl-L-leucyl-L-tyrosine (B_(9-16a)) and its ethyl ester (B_(9-16)), two derivatives of the octapeptide fragment of the B-chain of insulin, have been synthesized by condensing carbobenzoxy-L-seryl-N~(im)-benzyl-L-histidyl-L-leucine azide with valyl-γ-methyl-L-glutamyl-L-alanyl-L-leucyl-L-tyrosinate and carbobenzoxy-L-seryl-N~(im)-benzyl-L-histidine azide with L-leucyl-L-valyl-γ-methyl-L-glutamyl-L-alanyl-L-leucyl-L-tyrosine ethyl ester (B_(11-16b))respectively. Carbobenzoxy-L-valyl-γ-methyl-L-glutamic acid(B_(12-13a)),prepared by coupling ρ-nitrophenyl carbobenzoxyL-valinate with γ-methyl-L-glutamate, was condensed through its ρ-nitrophenyl ester with L-alanyl-L-leucyl-L-tyrosinate to give the protected pentapeptide(B_(12-16a)).The protected hexapeptide ester(B_(11-16)) was prepared, through the carbodiimide route,by condensing ethyl-L-alanyl-L-leucyl-L-tyrosinate with carbobenzoxy-L-leucyl-L-valyl-γ-methyl-L-glutamic acid (B_(11-13a)), which in turn, was obtained by coupling L-valyl-γ-methyl-L-glutamate with ρ-nitrophenyl carbobenzoxy-L-leucinate. The N-free pentapeptide of B_(12-16a) and the hexapeptide ester (B_(11-16b) were obtained respectively from B_(12-16a) and B_(11-16) by catalytic hydrogenolysis; whereas, the protected di-and tri-peptide esters (B_(9-10) and B_(9-11)), from which the corresponding hydrazides were obtained, were prepared, through the carbodiimide or the azide route, by condensing carbobenzoxy-L-serine with benzyl N~(im)-benzyl-L-histidinate and methyl N~(im)-benzyl-L-histidyl-L-leucinate respectively.

胰岛素B链中段的八肽衍生物,即Cbz·Ser·(Im-Bz)His·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·Ala·Leu·Tyr·OC_2H5曾自Cbz·Ser·(Im-Bz)His·NHNH_2通过迭氮物与H·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·Ala·Leu·Tyr·OC_2H_5(B_(11-16b))缩合而成。其中B_(11-16b)由Cbz·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·Ala·Leu·Tyr·OC_2H_5(B_(11-16))经催化氢解或溴化氢醋酸溶液脱去苄氧羰基而得。结晶的B_(11-16)系从Cbz·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·OH(B_(11-13a))和H·Ala·Leu·Tyr·OC_2H_5借DCCI法缩合而成。从H·(γ-OCH_3)Glu·OH开始,用活化酯法与Cbz·Val·ONP和Cbz·Leu·ONP逐步自N-端引伸,而得Cbz·Val·(γ-OCH_3)Glu·OH(B_(12-13a))和Cbz·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·OH(B_(11-13a))。另一八肽衍生物,即Cbz·Ser·(Im-Bz)His·...

胰岛素B链中段的八肽衍生物,即Cbz·Ser·(Im-Bz)His·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·Ala·Leu·Tyr·OC_2H5曾自Cbz·Ser·(Im-Bz)His·NHNH_2通过迭氮物与H·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·Ala·Leu·Tyr·OC_2H_5(B_(11-16b))缩合而成。其中B_(11-16b)由Cbz·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·Ala·Leu·Tyr·OC_2H_5(B_(11-16))经催化氢解或溴化氢醋酸溶液脱去苄氧羰基而得。结晶的B_(11-16)系从Cbz·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·OH(B_(11-13a))和H·Ala·Leu·Tyr·OC_2H_5借DCCI法缩合而成。从H·(γ-OCH_3)Glu·OH开始,用活化酯法与Cbz·Val·ONP和Cbz·Leu·ONP逐步自N-端引伸,而得Cbz·Val·(γ-OCH_3)Glu·OH(B_(12-13a))和Cbz·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·OH(B_(11-13a))。另一八肽衍生物,即Cbz·Ser·(Im-Bz)His·Leu·Val·(γ-OCH_3)Glu·Ala·Leu·Tyr·OH(B_(9-16a))系由Cbz·Val·(γ-OCH_3)Glu·Ala·Leu·Tyr·OH(B_(12-16a))经催化氢解而得的H·Val·(γ-OCH_3)Glu·Ala·Leu·Tyr·OH借迭氮法与Cbz·Ser·(Im-Bz)His·Leu·N_3缩合而得。该五肽片段B_(12-16a)又由Cbz·Val·(γ-OCH_3)Glu·ONP与H·Ala·Leu·Tyr·OH缩合而成。

The synthesis of a protected N-terminal nonapeptide of the A-chain of bovine insulin N-carbobenzoxy-glycyl-L-leucyl-L-valyl-γ-t-butyl-glutaminyl-S-benzyl-L-cysteinyl-S-benzyl-L-cysteinyl-L-alanyl-O-acetyl-L-serine (IIa) and its methyl ester (I) and hydrazide (II) are described.

本文报告带保护基的牛胰岛素A链氨端九肽酯■和相应的九肽酰肼■与九肽酸■的合成.苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-缬氨酰-γ-叔丁酯谷氨酸乙酯(III)分别由已知的苄氧羰基缬氨酰-γ-叔丁酯谷氨酸乙酯经催化氢解法脱去N-保护基后与苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰肼(VIII)按迭氮化合物法缩合,以及由已知的苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-缬氨酸(VIII)与γ-叔丁酯谷氨酸乙酯按碳二亚胺法合成.III经肼解或皂化分别得四肽酰肼■和四肽酸■.苄氧羰基谷氨酰胺酰-S-苄基半胱氨酰-S-苄基半胱氨酰-丙氨酰-O-乙酰丝氨酸甲酯(V)分别由已知的苄氧羰基-S-苄基半胱氨酰-S-苄基半胱氨酰-丙氨酰-丝氨酸甲酯XII_a或苄氧羰基-S-苄基半胱氨酰-S-苄基半胱氨酰-丙氨酰-O-乙酰基丝氨酸甲酯XII以溴化氢-乙酸脱去N-保护基后与苄氧羰基谷氨酰胺对硝基苯酯(XIII)按活化酯法缩合而得.如以溴化氢-三氟乙酸脱去XIIa的N-保护基后与XIII按活化酯法缩合则得Va,合成Va的另一方法是将已知的苄氧羰基谷氨酰胺酰-S-苄基半胱氨酰-S-苄基半胱氨酰肼XIV通过迭氮化物法与丙氨酰-丝氨酸甲酯(X)缩合而得.五肽V经溴化氢-乙酸脱去N...

本文报告带保护基的牛胰岛素A链氨端九肽酯■和相应的九肽酰肼■与九肽酸■的合成.苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-缬氨酰-γ-叔丁酯谷氨酸乙酯(III)分别由已知的苄氧羰基缬氨酰-γ-叔丁酯谷氨酸乙酯经催化氢解法脱去N-保护基后与苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰肼(VIII)按迭氮化合物法缩合,以及由已知的苄氧羰基甘氨酰-异亮氨酰-缬氨酸(VIII)与γ-叔丁酯谷氨酸乙酯按碳二亚胺法合成.III经肼解或皂化分别得四肽酰肼■和四肽酸■.苄氧羰基谷氨酰胺酰-S-苄基半胱氨酰-S-苄基半胱氨酰-丙氨酰-O-乙酰丝氨酸甲酯(V)分别由已知的苄氧羰基-S-苄基半胱氨酰-S-苄基半胱氨酰-丙氨酰-丝氨酸甲酯XII_a或苄氧羰基-S-苄基半胱氨酰-S-苄基半胱氨酰-丙氨酰-O-乙酰基丝氨酸甲酯XII以溴化氢-乙酸脱去N-保护基后与苄氧羰基谷氨酰胺对硝基苯酯(XIII)按活化酯法缩合而得.如以溴化氢-三氟乙酸脱去XIIa的N-保护基后与XIII按活化酯法缩合则得Va,合成Va的另一方法是将已知的苄氧羰基谷氨酰胺酰-S-苄基半胱氨酰-S-苄基半胱氨酰肼XIV通过迭氮化物法与丙氨酰-丝氨酸甲酯(X)缩合而得.五肽V经溴化氢-乙酸脱去N-保护基后与四肽酰肼IV或四肽酸IV_a分别通过迭氮化物法和碳二亚胺法缩合得到同一的九肽甲酯(I).化合物I用三氟乙酸脱去叔丁酯后肼解得九肽肼(II).化合物I经皂化得相应的九肽酸IIa.

 
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