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   synthesis 在 植物保护 分类中 的翻译结果: 查询用时:0.338秒
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  合成
    Study on Synthesis and Bioactivity of Avermectin B1 and Jinggangmycins Derivatives
    阿维菌素B1和井冈霉素衍生物的合成及其生物活性研究
短句来源
    Studies on Design, Synthesis and Properties of Inhibitors of the Target Enzyme
    靶标酶抑制剂的设计、合成与性质研究
短句来源
    Parallel Synthesis and Screening of Pyrethroid and β-elemene Derivatives
    拟除虫菊酯及β-榄香烯衍生物的平行合成及活性评价
短句来源
    Synthesis and Bioactivity Study of Nitrogen-and Sulfur-containing Heterocompounds with Pyridine Ring
    含吡啶的氮、硫杂环化合物的合成及生物活性研究
短句来源
    Synthesis of the Glycoconjugates and Study of Their Herbicidal Activities
    糖缀合物的合成及其除草活性研究
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  合成
    Study on Synthesis and Bioactivity of Avermectin B1 and Jinggangmycins Derivatives
    阿维菌素B1和井冈霉素衍生物的合成及其生物活性研究
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    Studies on Design, Synthesis and Properties of Inhibitors of the Target Enzyme
    靶标酶抑制剂的设计、合成与性质研究
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    Parallel Synthesis and Screening of Pyrethroid and β-elemene Derivatives
    拟除虫菊酯及β-榄香烯衍生物的平行合成及活性评价
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    Synthesis and Bioactivity Study of Nitrogen-and Sulfur-containing Heterocompounds with Pyridine Ring
    含吡啶的氮、硫杂环化合物的合成及生物活性研究
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    Synthesis of the Glycoconjugates and Study of Their Herbicidal Activities
    糖缀合物的合成及其除草活性研究
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  综合
    The results showed that three mixtures(5∶5,3∶7,7∶3) of drug B_1and drug B_2 were all increase efficacy against 4 pathogens,and the CTC of Shu-junqing I(B_1+B_2=5∶5) reached 221.59~259.61.It has the best increase of synthesis control efficacy and exploiture value.
    结果表明:原药B1和B2的3种配比5∶5、3∶7和7∶3对4种供试病菌的共毒系数CTC均大于100,表现增效,其中薯菌清I(5∶5)对4种病原菌的CTC达221.59—259.61,表现最佳的增效作用和综合抑菌效果,具有进一步研究和开发价值。
短句来源
    A Exploration into Synthesis Control of Diseases in Chinese Fir Seed Orchards
    杉木种子园病害综合治理的初步探讨
短句来源
    Synthesis Discussion of Prevention and Cure on Wheat Aphid and Yellow Dwarf
    小麦蚜虫及黄矮病综合防治研究综述
短句来源
    Synthesis Control on Wood Insect Pest in Xining
    西宁市林木病虫害综合防治
短句来源
    Synthesis Statistical Analysis on Regional Drought in Heilongjiang Province
    黑龙江省区域旱灾的综合统计分析
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  制备
    Study on the Synthesis of Halofuginone Ⅰ. Preparation of Intermediate 7-bromo-6-chloro-4 (3H)-quinazolinone
    禽兔抗球虫药常山酮的合成研究——Ⅰ.中间体6-氯-7-溴-4(3H)喹唑啉酮的制备
短句来源
    Study on the Synthesis of Halofuginone Ⅱ. Preparation of Intermediate (3—methoxyl—2—piperidyl)—acetone
    禽兔抗球虫药——常山酮的合成研究 Ⅱ.中间体(3—甲氧基—2—(口辰)啶基)—丙酮的制备
短句来源
    SEARCH FOR NEW ANTIPHYTOVIRUCIDES Ⅴ.Synthesis and antiviral activity of N (2 substitutedpropy) 2,4 dioxohexahydro 1,3,5 triazine derivatives
    植物病毒病化学防治剂的探寻Ⅴ.N-(2-取代丙基)DHT的制备及抗病毒活性
短句来源
    A new practical synthesis of azoxystrobin was described in this paper. 2-Hydroxyphenylacetic(2)was treated with trimethyl orthoformate and acetic anhydride to form 3-(-methoxy)-methylenebenzo-furan-2(3H)-one(4),the yield is 59%.
    首先以邻羟基苯乙酸(2)为原料与原甲酸三甲酯在醋酐中反应制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3氢)-酮(4),收率59%;
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    Synthesis and application of nonivamide
    合成辣素的制备与应用
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  synthesis
In the early 1960s research into radar signal synthesis produced important formulas describing the action of the two-dimensional Fourier transform on auto- and crossambiguity surfaces.
      
Wavelets, generalized white noise and fractional integration: The synthesis of fractional Brownian motion
      
The Design and Synthesis of a Novel, Orally Active, Selective ETA Antagonist
      
Synthesis and Cytotoxic Activity of 6-(Substituted-Phenyl)Amino-5,8-Quinazolinediones
      
Design, Synthesis and Growth Inhibition Activity of Bis-Epoxyethyl Derivatives of Stallimycin Modified on the Amidino Moiety
      
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