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   chinese han population 的翻译结果: 查询用时:0.008秒
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chinese han population     
相关语句
  中国汉族人群
     Association of Family History and Polymorphism in ACT-51G/T, IL-1α-889C/T, LRP766C/T and NOS-Ⅲ298G/T with Alzheimer's Disease in Chinese Han Population
     中国汉族人群中ACT-51G/T、IL-1α-889C/T、LRP766C/T和NOS-Ⅲ298G/T基因多态性及家族史与阿尔茨海默病的关联性研究
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     The Association Study of CYP46 rs754203, PON1 rs662, BDNF rs6265, and Fas rs1800682 Polymorphisms with Alzheimer Disease in Chinese Han Population
     中国汉族人群CYP46 rs754203、PON1 rs662、BDNF rs6265、Fas rs1800682基因多态性与阿尔茨海默病的相关性分析
短句来源
     Results (1) In Chinese Han population minor allele frequencies of H558R, P1090L, 4299 + 53T >C, C 5457T(D1819D) and V1951L were 11. 1%, 5.2%, 28.2%, 31.8% and 0.4%, respectively.
     结果(1)SCN5A H558R、P1090L、4299+53T>C、C5457T (D18.19D)及V1951L在中国汉族人群中的少见等位基因频率分别为11.1%、5.2%、28.2%、31.8%及0.4%。
短句来源
     Polymorphism and Application to Forensic Medicine at D16S309 and D2S44 Loci in Chinese Han Population
     中国汉族人群D16S309、D2S44基因座多态性及其法医学应用研究
短句来源
     Three-State MVR-PCR: Studies of Genetic Polymorphism at 3' End of D2S44 ( YNH24) Locus in Chinese Han Population
     三态MVR-PCR方法检测中国汉族人群D2S44(YNH24)基因座3’端遗传多态性
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  汉族人群
     Association of Family History and Polymorphism in ACT-51G/T, IL-1α-889C/T, LRP766C/T and NOS-Ⅲ298G/T with Alzheimer's Disease in Chinese Han Population
     中国汉族人群中ACT-51G/T、IL-1α-889C/T、LRP766C/T和NOS-Ⅲ298G/T基因多态性及家族史与阿尔茨海默病的关联性研究
短句来源
     The Association Study of CYP46 rs754203, PON1 rs662, BDNF rs6265, and Fas rs1800682 Polymorphisms with Alzheimer Disease in Chinese Han Population
     中国汉族人群CYP46 rs754203、PON1 rs662、BDNF rs6265、Fas rs1800682基因多态性与阿尔茨海默病的相关性分析
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     Single Nucleotide Polymorphisms in NOS3 A-922G,T-786C and G894T: a Correlation Study of the Distribution of Their Allelic Combinations with Hypertension in Chinese Han Population
     汉族人群NOS3 A-922G、NOS3 T-786C与NOS3 G894T SNP的等位基因及其组合分布与高血压的相关性
短句来源
     Results (1) In Chinese Han population minor allele frequencies of H558R, P1090L, 4299 + 53T >C, C 5457T(D1819D) and V1951L were 11. 1%, 5.2%, 28.2%, 31.8% and 0.4%, respectively.
     结果(1)SCN5A H558R、P1090L、4299+53T>C、C5457T (D18.19D)及V1951L在中国汉族人群中的少见等位基因频率分别为11.1%、5.2%、28.2%、31.8%及0.4%。
短句来源
     The genetic polymorphism studies of 13 short tandem repeats(STRs)loci in two fluorescently labeled multipex amplification systems were carried out on Chinese Han population in Jiangxi. The 13 loci were D3S1358,vWA,FGA,D8S1179,D21S11,D18S51,D5S818,D13S317,D7S820,D16S539,THO1,TPOX and CSF1PO.
     采用荧光标记复合扩增的方法对江西汉族人群D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO等13个STR基因座的基因频率调查,获得了江西人群13个STR基因座的基础数据。
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  中国汉族
     Association of Family History and Polymorphism in ACT-51G/T, IL-1α-889C/T, LRP766C/T and NOS-Ⅲ298G/T with Alzheimer's Disease in Chinese Han Population
     中国汉族人群中ACT-51G/T、IL-1α-889C/T、LRP766C/T和NOS-Ⅲ298G/T基因多态性及家族史与阿尔茨海默病的关联性研究
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     The Association Study of CYP46 rs754203, PON1 rs662, BDNF rs6265, and Fas rs1800682 Polymorphisms with Alzheimer Disease in Chinese Han Population
     中国汉族人群CYP46 rs754203、PON1 rs662、BDNF rs6265、Fas rs1800682基因多态性与阿尔茨海默病的相关性分析
短句来源
     Results (1) In Chinese Han population minor allele frequencies of H558R, P1090L, 4299 + 53T >C, C 5457T(D1819D) and V1951L were 11. 1%, 5.2%, 28.2%, 31.8% and 0.4%, respectively.
     结果(1)SCN5A H558R、P1090L、4299+53T>C、C5457T (D18.19D)及V1951L在中国汉族人群中的少见等位基因频率分别为11.1%、5.2%、28.2%、31.8%及0.4%。
短句来源
     Polymorphism and Application to Forensic Medicine at D16S309 and D2S44 Loci in Chinese Han Population
     中国汉族人群D16S309、D2S44基因座多态性及其法医学应用研究
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     ① The distributive characteristics of dopamine D1 receptor -48A/G genotype in healthy Chinese Han population: The type of AA homozygote was the commonest (0.71), followed by AG heterozygote (0.28), and GG homozygote was the rarest (0.01);
     ①多巴胺D1受体-48A/G基因型在中国汉族健康人群中的分布特点:以AA纯合子型最多见(0.71),AG杂合子型次之(0.28),GG纯合子型最为罕见(0.01);
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  中国汉族群体
     Study on the Genetic Polymorphisms of DXS101, DXS6809 Locus in Chinese Han Population
     中国汉族群体DXS101、DXS6809基因座的遗传多态性研究
短句来源
     Polymorphism of DXS101 Locus in Chinese Han Population
     中国汉族群体DXS101位点的多态性
短句来源
     POLYMORPHISM ANALYSIS OF THE D4S111 LOCUS IN A CHINESE HAN POPULATION
     中国汉族群体D4S111位点的遗传多态性研究
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     POLYMORPHIC ANALYSIS OF THE D17S30 LOCUS IN A CHINESE HAN POPULATION BY THE POLYMERASE CHAIN REACTION
     用PCR法分析中国汉族群体D17S30位点遗传多态性
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     Investigation on VNTR in Intron 40 of vWF Gene in Chinese Han Population
     中国汉族群体vWF基因40内含子VNTR
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  chinese han population
Thus, we conclude that TRAR4 is not a major or independent determinant in the occurrence of schizophrenia in the Chinese Han population.
      
Failure to find association between TRAR4 and schizophrenia in the Chinese Han population
      
The positive results have suggested that DGCR14 is likely to play an important role in the etiology of schizophrenia in the Chinese Han population.
      
Family-based association studies of the TCP1 gene and schizophrenia in the Chinese Han population
      
Interleukin-1 gene cluster polymorphisms and risk of Alzheimer's disease in Chinese Han population
      
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