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human bioequivalence
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A HPLC method for determination of allopurinol in human plasma for study of human bioequivalence of two tablet formulations was presented. A Beckman ODS column was used at 35 °C . Hypoxanth ine 9 propionic acid ethyl ester was used as the internal standard. The mobile phase was 50 mmol/L phosphate buffer solution (pH 3.56), and the flow rate of 2.0 ml/min . The detection wavelength was 250 nm. Sample preparation consisted of protein precipitation with perchloric acid. The calibration curve...

A HPLC method for determination of allopurinol in human plasma for study of human bioequivalence of two tablet formulations was presented. A Beckman ODS column was used at 35 °C . Hypoxanth ine 9 propionic acid ethyl ester was used as the internal standard. The mobile phase was 50 mmol/L phosphate buffer solution (pH 3.56), and the flow rate of 2.0 ml/min . The detection wavelength was 250 nm. Sample preparation consisted of protein precipitation with perchloric acid. The calibration curve was linear in range of 0.025~4 μg/ml( r =0.9999). The detection limit was 10 ng/ml, and the recovery was 92.7%~96.5%.

建立人血浆中别嘌醇的高效液相色谱测定方法 ,用于人体生物等效性研究。以次黄嘌呤 -9-丙酸乙酯为内标 ,色谱柱 Beckman ODS柱 ,流动相 5 0 mmol/L 磷酸盐缓冲液 (p H3 .5 6) ,流速 2 .0 ml/min,柱温 3 5°C,检测波长2 5 0 nm。血浆样品加高氯酸沉淀蛋白后分析。别嘌醇浓度在 0 .0 2 5~ 4μg/ml范围内线性良好 (r为 0 .9999) ,检测限 10 ng/ml,回收率为 92 .7%~ 96.5 %。

 
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