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ca
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     P. K. Ca.
     在N:P:K比值中,P变化相对较小。
短句来源
     especially in Ca.
     矿质元素含量丰富 ,特别是 Ca、 Fe、Zn含量较高 .
短句来源
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例句
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  ca
The 'active' compounds, which reduced growth of cancer cells to ca.
      
A sensitive complex absorptive wave of Ca-ARS was obtained by using differential pulse voltammetry when a mercury film glass carbon electrode was immersed in 0.1 mol L-1 KOH and 4.5×10-4 mol L-1 ARS solution.
      
Concentrations of N, Ca and Mg gradually increased and those of P and K gradually decreased in the fine roots of poplar during the period of decomposition.
      
A low concentration of AFM bonds can suppress the stepwise behavior considerably, in accordance with doping experiments on Ca3Co2O6.
      
Ultracytochemical localization of Ca2+ during the phloem ganglion development in Phyllostachys edulis
      
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An analysis of the existing data for doubly ionized calcium in the extreme Schumann region below 1010 was made, and practically all the bright lines in this region were classified. 16 new terms were tabulated. The isoelectronic sequence A I. K II. and Ca III was dismissed. An interesting new level 3s3p +s3S1, which combines with all the Ss23p5+s terms, is obtained in the analysis.

本文就已知之记录,分析钙之二度游离光谱,凡较强之线在Schumann氏范围之极端约λ1010以下者几全均识别;而所新得之十六项亦具表详列对AⅠ,KⅡ及CaⅢ之等电子序并有详细讲讨论更有3s5p~64s~3S_1项者,与3s~23p~44s诸项相配合,亦经分析酌定焉。

Part I: K III-Ca IV

(一)KⅢ-CaⅣ 自Ekefors氏所公布之诸波长内,已分析出之线,属於KⅢ者42条,属於CaⅣ者35条。Ram所得诸项名目之分派,自无规双线定律,强度,及複线间开定律诸方面观之,不无疑问著者因对此重新鑑定,其结果殊觉满意。(二)KⅣ-CaⅤ 本文所鑑定之诸线;属於KⅣ者单线七,三线五;属於CaⅤ者单线五。对等电子序SⅠ,ClⅡ,AⅢ,KⅣ及CaⅤ内s~2p~4 ~3P,~1D,~1S诸项之相对位置,亦有讨论。(三)KⅤ-CaⅥ 著者於KV内,得到双线之间开等於237(s~2p~3 ~2D)及319(s~2p~3 ~2P)者甚多:在CaⅥ内,亦有甚多双线,其间开等於417(s~2p~3 ~2D)及556(s~2p~3 ~2P);本文对上列诸双线,均经鑑定。又藉无规双线定律,对属於KV之s~2p~2(~3P)3d~4P,~4D,~4F诸项亦全经识别。(四)KⅧ-CaⅨ 本文得有CaⅨ之sp~3P-p~2 ~3P,及KⅧ与CaⅨ之sp ~1P-sd ~1D,s~2 ~1S-sp ~1P诸线(五)KⅨ-CaⅩ 本文鑑定KⅨ之线八,及CaⅩ之线六,为Edlen氏工作之补充。

1.Homo-ionic colloidal clays (Ca-clay>Mg-clay>H-clay>Be-clay>NH4-clay>K-clay>Na-clay. 3.The collcidal clays from yellow earth having lower SiO_2/R_2O_3 ratios fix more phosphate than that from purple...

1.Homo-ionic colloidal clays (Ca-clay>Mg-clay>H-clay>Be-clay>NH4-clay>K-clay>Na-clay. 3.The collcidal clays from yellow earth having lower SiO_2/R_2O_3 ratios fix more phosphate than that from purple brown soil. 4.The phosphate fixation power of H-clay is markedly reduced after the removal of free irn and aluminum oxides. 5.In Ca-clay,the fixed phosphate was unstable.The association of phosphate with the exchangeable calcium is easily liberated by a very dilute acid solution.

土壤中磷酸固定作用每受外界环境之影响而有很大差异,如粘土矿物的种类,土壤反应,代换性盐基等,黏土矿物与土壤反应对于磷酸固定前,人已有较详细之报告,本文特重视代换性盐基之种类对于磷酸固定之关系。本试验以紫色土与黄壤为代表,均取于北碚。紫色土系发育于白垩纪自流井层紫色页岩,属中性而无石灰性反应,pH=7.0,黄壤系自侏罗纪灰色砂岩风化者,心土微红,pH=4.5—5.0,为避免过高之有机质,均采取心土,按照 Stoke 氏定律提取5微米(micron)直径之黏土粒,晒干后,分别以 N NaCl,N KGl,N NH_4Cl,N MgCl_2,N BaCl_2及 pH=3 HCl 处理,然后再以90%酒精洗涤至无氯为止,总之以不变更胶体之构造为原则,经处理之黏土,先分析其中之代换性盐基以及盐基代换总量,然后再测定其磷酸固定量,在酸性反应如 H~-黏土,其磷酸固定之主要因子为水化铁及水化铝,故再以 pH=2之盐酸淋洗,除去其中游离铁铝,再测定其磷酸固定量以资比较。按分析结果,黄壤胶体(<2 micron)中之(SiO_2)/(R_2O_3)为2.19,紫色土为2.56,前者盐基代换总量每百克黏土粒(<5 micron)...

土壤中磷酸固定作用每受外界环境之影响而有很大差异,如粘土矿物的种类,土壤反应,代换性盐基等,黏土矿物与土壤反应对于磷酸固定前,人已有较详细之报告,本文特重视代换性盐基之种类对于磷酸固定之关系。本试验以紫色土与黄壤为代表,均取于北碚。紫色土系发育于白垩纪自流井层紫色页岩,属中性而无石灰性反应,pH=7.0,黄壤系自侏罗纪灰色砂岩风化者,心土微红,pH=4.5—5.0,为避免过高之有机质,均采取心土,按照 Stoke 氏定律提取5微米(micron)直径之黏土粒,晒干后,分别以 N NaCl,N KGl,N NH_4Cl,N MgCl_2,N BaCl_2及 pH=3 HCl 处理,然后再以90%酒精洗涤至无氯为止,总之以不变更胶体之构造为原则,经处理之黏土,先分析其中之代换性盐基以及盐基代换总量,然后再测定其磷酸固定量,在酸性反应如 H~-黏土,其磷酸固定之主要因子为水化铁及水化铝,故再以 pH=2之盐酸淋洗,除去其中游离铁铝,再测定其磷酸固定量以资比较。按分析结果,黄壤胶体(<2 micron)中之(SiO_2)/(R_2O_3)为2.19,紫色土为2.56,前者盐基代换总量每百克黏土粒(<5 micron)为18m.e.后背为30m.e.,兹将试验所得结果归纳如次: 1.磷酸固定量每因土壤胶体之不同而有差异,由黄壤所提取之黏土其磷酸固定量亦较紫色土为高。 2.土壤之磷酸固定量,非特因土壤胶体之不同而有差异,即或同一黏土,其磷酸固定量亦因其代换性盐基之不同而有差异,概言之,钠黏土之磷酸固定量为最小,钾黏土次之钡、铵黏土又次之,而以钙黏土为最大,其磷酸固定次序为: Ca-黏土>Mg-黏土>H-黏土>B(?)-黏土>NH_4-黏土>K-黏土>Na 黏土 3.各种不同代换性盐基的粘土,加磷酸溶液后,其反应亦各不相同,H~-黏土之 pH 值为3.2—4.5,因其酸度较高,溶液中之游离铁与游离铝含量较多,是故磷酸固定量亦较高,如以淡盐酸(pH=2)洗涤,除去其中游离铁铝后,其磷酸固定量则大为减少,Na~-黏土与 K~-粘土之溶液中,因 OH 离子较多(pH=8.0—8.6),而磷酸钠与磷酸钾又为水溶性,故磷酸固定量为最少。Ca~-粘土与 Mg-粘土其反应属中性至微碱性,pH=7.5—8.0,因溶液中 Ca,Mg 离子浓度较高,磷酸则为此 Ca,Mg离子所固定,故在中性土壤中,磷酸固定以 Ca 为其主要在子,酸性土壤则以水化铁为其主要因子。 4.钙粘土所固定之磷酸,如以0.002 N H_2SO_4提取,其所固定之磷酸复可溶解,是项固定之磷酸与 Heck 所称「暂时固定磷酸」颇为相似。

 
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