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   基因 在 泌尿科学 分类中 的翻译结果: 查询用时:0.148秒
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  gene
    The Experimental Study of Allogeneic MHC-II Gene Therapy on Murine Renal Cancer
    小鼠同种MHC-Ⅱ类基因治疗小鼠肾肿瘤的实验研究
短句来源
    Expression of Human Telomerase Reverse Transcriptase Gene (hTERT) in Bladder Cancer and Reversal of the Malignant Phenotype of Bladder Cancer Cell Line T24 by the Antisense Gene Therapy Targeted Against Telomerase
    端粒酶逆转录酶基因hTERT在膀胱癌组织中的表达及端粒酶反义基因治疗逆转T24膀胱癌细胞恶性表型的研究
短句来源
    Study of Gene Expression Profiles in Renal Transplantation Immunity by Gene Microarray
    基因表达谱芯片在肾脏移植免疫中的应用研究
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    Expression of COX-2 Gene in Human Prostate Cancer Cells and the Effect of Selective COX-2 Inhibitor
    COX-2基因在人前列腺癌细胞中的表达及其选择性抑制剂的作用研究
短句来源
    Study on the Gene Reconstruction of BCG--Construction of the Shuttle Plasmids with hIFN-α-2B or GFP and Their Stable Expression in BCG
    基因重组BCG的研究——phIFN-α-2B和pYL-GFP穿梭质粒的构建及其在BCG中的表达
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  genes
    Polymorphism of Xenobiotic Metabolism Enzyme Genes and Their Association with Susceptibility of Occupational Bladder cancer in Shanghai Population
    上海人群中外源化学物代谢酶基因多态性与职业膀胱癌易感性相关研究
短句来源
    The Clone and Identification of Genes Specially Associated with the Generation and Development of Bladder Cancer
    膀胱癌发生发展特异相关基因的克隆与鉴定
短句来源
    Aberration of YRRM2 genes among infertile males
    应用PCR扩增技术对男性不育症患者中YRRM2基因缺损进行筛查的研究
短句来源
    Study on HLA-DQA1 , DQB1 genes associated with idiopathic membranous nephropathy
    HLA-DQA1,DQB1基因与特发性膜性肾病关联研究
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    It seems to be a disease of the adult glomerular basement membrane(GBM) type Ⅳ collagen trimer α3∶α4∶α5.Genetic evidence indicates that autosomal TBMN is caused by heterozygous mutations in either COL4A3 or COL4A4, whereas homozygous or combined heterozygous mutations in the same genes lead to autosomal recessive Alport syndrome.
    是成人肾小球基膜Ⅳ型胶原α3∶α4∶α5三聚体异常引起的。 基因学证据提示,COL4A3或COL4A4基因突变杂合子引起常染色体遗传TBMN,这些突变基因也是导致A lport综合征的原因。
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  dna
    Genetic Heterogeneity and Gene Diagnosis of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Using Microsatellite DNA and Single Nucleotide Polymorphisms
    应用微卫星DNA和单核苷酸多态性对常染色体显性多囊肾病进行遗传异质性研究及基因诊断
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    A rapid salting out precedure for extracting DNA used in HLA genotyping
    快速盐析法提取DNA在HLA基因分型中的应用
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    Objective To detect hypermethylation of p14 gene in plasma DNA from patients with bladder transitional cell carcinoma and explore its potential as a biomarker.
    目的检测膀胱移行细胞癌患者血浆p14基因启动子异常甲基化状态,探讨血浆p14基因甲基化改变作为膀胱移行细胞癌分子生物学标志物的可能。
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    16SrRNA gene of ten bacterial species were amplified with PCR,by using human genome DNA、HBV-DNA and candida albicans as comparison;
    用PCR技术扩增实验室保留株10株的16SrRNA基因,以人类基因组DNA、HBV-DNA和白色念珠菌为对照,检测该方法的特异性;
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    However both genomic DNA and nuclear matrix DNA showed a 940 bp positive fragment with primersⅠ except NM DNA100. The sequence of 940 bp was identical to the DNA sequence of EGFR gene.
    940 bp PCR(引物Ⅰ)产物出现在基因组DNA和除NMDNA100外其他核基质DNA中。 940bp序列与EGFR基因DNA序列完全一致。
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  genetic
    Genetic Heterogeneity and Gene Diagnosis of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Using Microsatellite DNA and Single Nucleotide Polymorphisms
    应用微卫星DNA和单核苷酸多态性对常染色体显性多囊肾病进行遗传异质性研究及基因诊断
短句来源
    It seems to be a disease of the adult glomerular basement membrane(GBM) type Ⅳ collagen trimer α3∶α4∶α5.Genetic evidence indicates that autosomal TBMN is caused by heterozygous mutations in either COL4A3 or COL4A4, whereas homozygous or combined heterozygous mutations in the same genes lead to autosomal recessive Alport syndrome.
    是成人肾小球基膜Ⅳ型胶原α3∶α4∶α5三聚体异常引起的。 基因学证据提示,COL4A3或COL4A4基因突变杂合子引起常染色体遗传TBMN,这些突变基因也是导致A lport综合征的原因。
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    Conclusion: There are differences in the allelic distribution of SM6 and CW2 in Guangxi Zhuang and Yao population. SM6 and CW2 can be used in genetic diagnosis of both Guangxi Zhuang and Yao PKD1 families.
    结论:两个民族在SM6位点和CW2位点的等位基因分布不相同,SM6和CW2均可用于广西壮、瑶族人群PKD1基因诊断。
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    Gene diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease Ⅰ by means of rapid genetic analysis of SM7 microsatellite marker
    SM7微卫星标记快速多态分析行Ⅰ型常染色体显性遗传多囊肾病的基因诊断
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    Study of Relationship Between Vitamin D Receptor Genetic Polymorphism and Renal Osteodystrophy
    维生素D受体基因多态性与肾性骨病关系的研究
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