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   配合物 在 一般化学工业 分类中 的翻译结果: 查询用时:1.5秒
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  complex
    The complex Eu0.6Gd0.4TTA3Phen and water-borne UV-curing Bisphenol A epoxy acrylate resin modified with maleic dianhydride were synthesized.
    合成了顺丁烯二酸酐改性双酚A环氧丙烯酸酯水性光固化树脂和Eu0.6Gd0.4(TTA)3Pen稀土配合物荧光粉,通过复配,制备了发红色荧光的稀土配合物水性荧光防伪油墨,并研究了配合物含量对荧光强度的影响。
    Epoxidation of soybean oil with hydrogen peroxideby tungsten peroxide complex catalysts
    过氧钨配合物催化过氧化氢制备环氧大豆油的研究
短句来源
    Preparation of La(Ⅲ)-IMP complex and catalytic synthesis of isoamyl acetate
    La(Ⅲ)-IMP配合物的制备与催化合成乙酸异戊酯的研究
短句来源
    In borate buffer solution(pH=10),o-carboxybenzene diazoaminobenzene reacts with mercury to form a 1∶4 red complex with a maximum absorption peak at 520 nm,the apparent molar absorptivity of the complex is 1 81×10 5 L·mol -1 ·cm -1 .The concentration range of 0 μg/mL~1 μg/mL Hg obey Beers law.
    在pH =10的硼砂缓冲溶液中 ,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与汞发生灵敏的显色反应 ,生成一个 1∶4的红色配合物 ,其最大吸收波长为 5 2 0nm ,它的表观摩尔吸光系数为 1 81× 10 5L·mol-1·cm-1; 汞的质量浓度在 0 μg/mL~ 1μg/mL间符合比耳定律。
短句来源
    Coordination polymer (Tb(III) TTA EPU) was formed at pH=10 2 by reaction of EPU ( M w=3160) with metalorganic complex NaTb(TTA) 4 prepared from terbium chloride isopropyl alcohol solution and thienyltrifluroacetone.
    研究了铽 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的配合物与电化学聚合方法得到的聚合漆酚 (EPU)发生配位反应及pH =10 2时形成配合物Tb(III) TTA EPU的组分和结构 .
短句来源
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  complexes
    Studies on the Complexes of Rare Earth with Barbituric Acid
    稀土元素和巴比妥酸配合物的研究
短句来源
    A PH-POTENTIOMETRIC TITRATION INVESTIGATION OF CYSTINE COMPLEXES WITH COPPER(Ⅱ) AND NICKEL(Ⅱ)
    胱氨酸与铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的pH滴定法研究
短句来源
    Study on the composition and structure of organic acid masked aluminum sulfate complexes(I)
    有机酸蒙囿硫酸铝配合物组成及结构的研究(I)
短句来源
    Study on the Coating Film of Oxidative Polymerization of Urushiol with Copper(Ⅱ)–Amine Complexes as Catalyst
    Cu(Ⅱ)-胺配合物催化漆酚氧化聚合成膜性能研究
短句来源
    A pH-potentiometric titration method has been used to determine the acid dissociation constants of cystine (H2L) and cumulative stability constants of complexes of cystine with Ni (Ⅱ) and Cu (Ⅱ)at 30.0 ± 0. 1℃, and ionic strength I=0. 1 (NaNO3).
    本文首次报道了胱氨酸(H2)与钢(Ⅱ)和镍(Ⅱ)在酸性溶液中(pH≈3)能生成配合物MH3L(M=CU、Ni,电荷略),并发现在胱氨酸与金属离子的摩尔比为3:1或2:1时,还能生成配合物MH5L2和MH6L2。
短句来源
  complexes of
    Studies on the Complexes of Rare Earth with Barbituric Acid
    稀土元素和巴比妥酸配合物的研究
短句来源
    A pH-potentiometric titration method has been used to determine the acid dissociation constants of cystine (H2L) and cumulative stability constants of complexes of cystine with Ni (Ⅱ) and Cu (Ⅱ)at 30.0 ± 0. 1℃, and ionic strength I=0. 1 (NaNO3).
    本文首次报道了胱氨酸(H2)与钢(Ⅱ)和镍(Ⅱ)在酸性溶液中(pH≈3)能生成配合物MH3L(M=CU、Ni,电荷略),并发现在胱氨酸与金属离子的摩尔比为3:1或2:1时,还能生成配合物MH5L2和MH6L2。
短句来源
    The second section contains the synthesis of Acrvlate termary copolymer and the preparation, mensuration, results and discussion about complexes of copolymer with some metals.
    第二节是丙烯酸类共聚物(三元)的合成及其金属配合物的制备、测试与结果讨论。
短句来源
    Six new solid complexes of Rare earth elements with Barbituric acid have been synthesized. Their structures have been characterized by elemental analysis, IR, Far IR,1H-NMR, TG-DTG and X-ray diffraction analysis. The composition of the complexes is as follows: LnB3. 4H2O, (Ln=La,Nd,Eu,Gd, Tb, Dy, B=Barbituric acid).
    在无水甲醇中,由氧化稀土和巴比妥酸(Barbituricacid)合成了6种稀土元素和巴比妥酸的配合物.通过元素分析、红外光谱、热谱分析、核磁共振和X射线粉末衍射等方法,确定了这些配合物的组成为LnB3·4H2O(Ln=La、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy.B=巴比妥酸的-价负离子),并对成键情况作了讨论.
短句来源
  the complex
    The complex Eu0.6Gd0.4TTA3Phen and water-borne UV-curing Bisphenol A epoxy acrylate resin modified with maleic dianhydride were synthesized.
    合成了顺丁烯二酸酐改性双酚A环氧丙烯酸酯水性光固化树脂和Eu0.6Gd0.4(TTA)3Pen稀土配合物荧光粉,通过复配,制备了发红色荧光的稀土配合物水性荧光防伪油墨,并研究了配合物含量对荧光强度的影响。
    In borate buffer solution(pH=10),o-carboxybenzene diazoaminobenzene reacts with mercury to form a 1∶4 red complex with a maximum absorption peak at 520 nm,the apparent molar absorptivity of the complex is 1 81×10 5 L·mol -1 ·cm -1 .The concentration range of 0 μg/mL~1 μg/mL Hg obey Beers law.
    在pH =10的硼砂缓冲溶液中 ,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与汞发生灵敏的显色反应 ,生成一个 1∶4的红色配合物 ,其最大吸收波长为 5 2 0nm ,它的表观摩尔吸光系数为 1 81× 10 5L·mol-1·cm-1; 汞的质量浓度在 0 μg/mL~ 1μg/mL间符合比耳定律。
短句来源
    It was found that the apparent molar absorptivity of the complex was 1.5×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1).
    配合物的最大吸收峰位于516nm,表观摩尔吸收系数为1.5×105L·mol-1·cm-1;
短句来源
    In the paper,the technologies for extracting cholesterol from crude lanolin were studied,and processes of lanolin Saponification,separation of lanolin alcohol from the calcium soap of lanolin fatty acid,complexing of cholesterol with CaCb and the complex hydrolysis for the preparation of cholesterol were focused on.
    本文研究了从粗羊毛脂中提取胆甾醇的工艺过程,重点考察了羊毛脂皂化过程、皂化产物的醇皂分离制备羊毛脂醇的过程、胆甾醇与氯化钙形成配合物从羊毛脂醇中分离的过程、配合物水解制备胆甾醇的过程。
短句来源
    Under room temperature, the color reaction of Ca~(2+) with the reagent can complete instantly and the absorbance of the complex stable for 24 h at least. Moreover, the proposed method has good selectivity as well.
    室温下,对氯偶氮安替比林与Ca2+显色反应立即完成,配合物的吸光度可以稳定24h以上.
短句来源
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