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   新药临床 在 药学 分类中 的翻译结果: 查询用时:0.011秒
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新药临床
相关语句
  new drug clinical
    Cross-over design in new drug clinical trials
    新药临床试验的交叉设计
短句来源
    Problems and countermeasures of GCP practice in the new drug clinical trials
    新药临床试验中GCP实施的问题与对策
短句来源
    To study human bioequiavailability is one of the main researches on new drug clinical trials, which is characterized by multiple sampling points and short sampling intervals.
    人体生物等效性研究是新药临床试验的主要内容之一,具有取样点多、取样间隔短的特点,如何避免取样时间点的重叠,保障试验的有序进行,确保数据的可靠,是我们在进行该类试验时必须首要考虑的问题。
短句来源
    Objective and design methods of new drug clinical trials
    新药临床试验的目的和设计
短句来源
    In view of the present trends of new drug clinical trials and the necessity of the statistical techniques coinciding with International Conference of Harmonization(ICH) and GCP.
    出于对目前新药临床试验的形势要求 ,使试验在技术上能与国际协调会议 (ICH)与GCP相衔接。
短句来源
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  “新药临床”译为未确定词的双语例句
    Principle and manipulation of clinical trials(6) ——Guidelines for standard operating procedure (continued 1)
    新药临床试验的原理与操作(6)——统计学处理的标准操作规程指南(续1)
短句来源
    Principle and manipulation of clinical trials(6) ——Guidelines for standard operating procedure (continued 2)
    新药临床试验的原理与操作(6)——统计学处理的标准操作规程指南(续完)
短句来源
    Interim analysis and group sequential trial in clinical studies of new drug
    新药临床试验的中间分析和成组序贯试验
短句来源
    Trial volunteer's compliance in clinical trials of new drugs
    新药临床试验中受试者的依从性问题
短句来源
    Analysis method of therapeutic equivalence and its evaluation
    新药临床等效性分析方法及其评价
短句来源
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A two-period cross-over design in new clinical trials is proposed. By the design the within-patient comparisons between drugs and between periods can be made. The tests of period-effect and drug-period interaction may explain whether the spontaneous changes of effect of periods and the carry-over effect of drugs exist respectively.

本文提出新药临床试验中最常用的2周期交叉设计分析法。在病人内比较药物差别;检验药物的周期效应与药物-周期交互作用,前者可分析病人反应是否有与药物无关的自然变迁,后者可分析药物有无后遗效应。

Clinical uses and ADRs of 5 quinolones on the world market of 1990's were reviewed. The prevention and treatment of their ADRs and their pharmacokinetics were also breifed.

综述了90年代在世界市场上市的五种喹诺酮类新药的临床应用和不良反应,简要介绍了其不良反应的预防和处理及其药动学

This paper presents the examination and approval of new drugs in China. Emphasis is put on (1) Legal basis of the procedure,(2)range and clasification of new drugs,(3)requirements for preclinical study and clinical trial of new drugs,(4)declaration examination and approval of new drugs,(5)present situation of implementation.

本文着重对我国新药审批依据的主要法规、新药管理范围及分类、新药的临床前研究和临床试验的一般要求、新药的申报及审批等及其实施现状进行了介绍。

 
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